吳華敏 發表於 2024-12-8 18:14:05

【肌強直症與肌強直型進行性肌肉萎縮症】

<p style="text-align: center;"><b><font size="5">【<font color="#ff0000">肌強直症與肌強直型進行性肌肉萎縮症</font>】</font></b></p><p><b><br></b></p><p><b>典型的肌強直性進行型肌肉萎縮症發生於成年人,早期病人只會發覺能發現肢體有強直症,如握拳用力後,鬆開手較困難,因此在寫字或握東西做事時,自決動作較慢遲緩,慢半拍或肌肉疼痛。</b></p><p><b><br></b></p><p><b>這種無力是較緩慢進展,通常頸部收縮肌為最早發生肌肉無力的一群肌肉。</b></p><p><b><br></b></p><p><b>

肌強直症與肌強直型進行性肌肉萎縮症Myotonia and Myotonic Muscular Dystrophy|醫學辭典-KingNet國家網路醫藥
</b></p><p><b><br></b></p><p><b>https://www.kingnet.com.tw/diagnose/single?dicId=6843

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