【罕病童過耶誕 學校募百萬 小六女落淚】
本帖最後由 廉貞 於 2012-12-29 22:16 編輯 <br /><br /><p align="center"><strong><font size="5">【<font color="red">罕病童過耶誕 學校募百萬 小六女落淚</font>】</font></strong></p><p><strong></strong> </p>
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<p><strong>〔自由時報記者李信宏／新北報導〕板橋區海山國小六年級女童張馨云，不幸罹患「進化性肌肉骨化症」的罕見疾病，俗稱「珊瑚人」，全身肌肉會逐漸硬化成骨骼般，她因接受中醫治療，偶爾才能到校，學校師生昨天邀她返校過耶誕節，送上掛滿祈福卡的耶誕樹加油打氣，並募款一百萬元做為醫藥費，熱鬧又溫馨。<br> </strong></p><p><strong>海山國小校長蔡明若表示，馨云有天突然出現動作不協調，身體陸續冒出硬如骨頭的腫塊，今年四月確診罹患「進化性肌肉骨化症」，全球僅數百例、全台僅六例；</strong></p><strong><p><br>她因為多處肌肉骨骼化而行動不便，不能碰撞或受傷，現在接受中醫治療，每週約到校兩天。<br> </p><p>「馨云和同學的感情很好，很想和同學一起上課、嬉戲」，導師洪湘涵心疼地說，馨云曾問她「我能不能回來過耶誕節？」讓她鼻酸、不捨，因此發起籌辦耶誕節活動，想為馨云加油打氣。<br> </p><p>蔡明若、洪湘涵等人為了幫馨云圓夢，在家長會長洪宗狄的慷慨贊助下，發起「聚師生之情、傳海山之愛─迎珊瑚兒張馨云返校過耶誕節」；</p><p><br>由於馨云的家境不佳，醫療費驚人，師生義賣有機糖果並熱烈捐款，共募得約七十萬元，社會愛心人士也捐款三十萬元，合計約一百萬元。<br> </p><p>副市長侯友宜昨天到海山國小為張馨云打氣，學校也將三千多張祈福卡佈置成祈福耶誕樹，為她集氣並獻上祝福；</p><p><br>張馨云坐上由中玉教育基金會捐贈的輪椅，接受師生及各界的祝福，感動地熱淚盈眶，張馨云的媽媽張美娟也感謝大家的祝福和幫忙，讓她和丈夫有勇氣陪伴女兒向前走、對抗病魔。 </p><p> </p><p>引用：<a href="http://n.yam.com/tlt/healthy/20121226/20121226089079.html">http://n.yam.com/tlt/healthy/20121226/20121226089079.html</a></strong></p><p></p>
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